Venta Revestimiento rápido en polvo de resina de poliéster

No CAS.: 25135-73-3, 61788-97-4
Fórmula: c22h26o10, c21h23clfno2
Protección del medio ambiente:
Función: Resistencia al Fuego, Resistencia al calor
Apariencia: schistose
Color: transparente, blanco

Products Details

Información Básica.

No. de Modelo.
YL
función de unión
adhesivo estructural
morfología
estado sólido
material
poliéster
clasificación
fusión en caliente
composición del agente principal
polímero natural
característica
resistente al agua
Paquete de Transporte
Packed in PP Bag
Especificación
25KG/Bag or Customized
Marca Comercial
YL or Customized
Origen
China
Código del HS
3907910000
Capacidad de Producción
5000 Tons Per Year

Descripción de Producto

Especificación de resina de poliéster

Tipo Valor ácido (mgKOH/g) Viscosidad ICI (175ºC)Po Punto de ablandamiento Características
YL9035 30 a 40 120~150 110~115ºC. Cortes sólidos transparentes
YL9036 30 a 40

110~125

110~125ºC. Cortes sólidos transparentes
YL9037 30 a 40 120~140 108~112ºC. Cortes sólidos transparentes
YL9038 30 a 40 110~125 110ºC. Cortes sólidos transparentes
YL5050/1 70~75 75~80 100~110ºC. Cortes sólidos transparentes
YL5050/2 70~75 180~210 108~112ºC. Cortes sólidos transparentes
YL5050/3 65~75 65-~75 102~105ºC. Cortes sólidos transparentes
YL5088 70~75 120~135 105-115ºC. Cortes sólidos transparentes
YL6040 45~55 68 ~ 80

102~110ºC.

Cortes sólidos transparentes
YL6041 45~55 115~125

105~110ºC.

Cortes sólidos transparentes
YL6055 50~55 65~75 102~110ºC. Cortes sólidos transparentes

La resina de poliéster ofrece muchas ventajas, como: Bajo costo, resistencia adecuada al agua y a muchos productos químicos, resistencia a la intemperie y al envejecimiento, resistencia razonable a la temperatura (hasta 80°C), buena humectación a las fibras de vidrio, baja contracción (4%-8%) durante el curado, y expansión térmica lineal (100-200·10−6 K−1). Dependiendo de los materiales de partida, se pueden producir poliésteres con una amplia gama de propiedades (Gubbels et al., 2018):

Los poliésteres lineales de alta masa molecular (Mn > 10.000 g/mol) - producidos a partir de alcoholes bifuncionales y ácidos dicarboxílicos (o derivados) o de  lactonas - suelen procesarse térmicamente en materiales moldeados y a menudo se combinan con diversos aditivos.

Los poliésteres de baja masa molecular (Mn < 10.000 g/mol) que se producen a partir de ácidos dicarboxílicos alifáticos o aromáticos saturados y alcoholes di-/trifuncionales, son intermedios lineales o ligeramente ramificados para  poliuretanos y resinas de recubrimiento no alquídicas.

Los poliésteres de baja masa molecular (Mn < 10.000 g/mol) que se producen a partir de alcoholes di-, tri- y polifuncionales y  ácidos carboxílicos polifuncionales (aromáticos) combinados con ácidos grasos (no)saturados, se clasifican como  resinas alquídicas.

Poliésteres no saturados que pueden copolimerizarse con  compuestos no saturados, y se forman a partir de alcoholes polifuncionales y ácidos carboxílicos polifuncionales insaturados. Después  de la copolimerización con monómeros (por ejemplo, estireno) también pueden clasificarse como termomas.

La reacción de poliesterificación es reversible y por lo tanto está influenciada por la presencia de subproducto de agua en equilibrio con los reactivos y el polímero formado. La reacción de poliesterificación procede a más de 100°C, lo que conduce a la mitad-ésteres ácidos producidos por la apertura del anillo de anhídrido, pero la exotérmica de la reacción aumenta la temperatura por encima de 150°C cuando los semestres se condensan en polímeros con formación de subproducto de agua. A medida que aumenta la viscosidad de la mezcla de reacción (limitando la eliminación del agua), la temperatura aumenta gradualmente a 220°C para mantener una evolución constante del condensado de agua. Tenga en cuenta que las resinas normalmente pierden entre un 8% y un 12% del peso de carga inicial como condensado (Nava, 2015). Dado que el agua formada obstaculiza el equilibrio químico y limita la conversión alcanzable, la eliminación de agua en la última parte (en mayor conversión) es crucial para el desarrollo del peso molecular deseado (MW) que da el rendimiento estructural del poliéster. En la práctica, el agua debe ser eliminada continuamente (por ejemplo, mediante destilación) para conducir la reacción hasta su finalización. Si es necesario, la poliesterificación puede invertirse inyectando vapor en la mezcla de reacción para controlar el MW final alcanzado por el polímero.

La poliesterificación se realiza generalmente en presencia de un gas inerte (por ejemplo, nitrógeno o CO2) para evitar la decoloración. La tasa de gas inerte se aumenta hacia la etapa final para mejorar la eliminación de agua residual. La eliminación del agua también puede mejorarse mediante la destilación azeotrópica (con aromáticos) o mediante el procesamiento en vacío, pero este último se utiliza raramente en procesos a gran escala.

La tasa de reacción puede acelerarse con catalizadores ácidos, como el ácido paratoluenesulfonico (PTSA) o el titanato tetrabutilo, pero las sales de estaño (óxido de estaño monobutilo hidratado) son preferibles para asegurar la estabilidad del producto durante el almacenamiento (Nava, 2015). La viscosidad del poliéster formado limita el progreso del desarrollo de MW, con un número típico-promedio de valores de peso molecular (Mn) en el rango de 1800-2500. Otras reacciones adversas (influenciadas por la elección de los reactivos) también pueden modificar el crecimiento del peso molecular, por ejemplo , transesterificación, formación de ésteres cíclicos o productos de adición.

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